心血管代谢性疾病已成为导致人类死亡的头号杀手。为了解决心血管代谢性疾病的发病机制和临床治疗问题，武汉大学李红良教授团队近十多年来综合运用生物大数据、疾病动物模型、人工智能药物设计等前沿技术，发现花生四烯酸通路是心脏、肝脏缺血再灌注损伤和脂肪肝炎的核心发病机制，并进一步找到了最关键的治疗靶点—12-脂氧合酶（ALOX12）。

根据这一重要靶点，研究团队开发出了3种高效安全的先导化合物，其中一种全新的小分子化合物（IMA-1）可精准靶向ALOX12-ACC1蛋白相互作用，显著抑制小鼠和食蟹猴脂肪肝炎发生发展。更为重要的是，这一新开发的先导化合物不会引起高血脂等副作用。系列研究突破性解决了靶向ACC的副作用问题，破解了靶向ACC治疗脂肪肝炎的困境。

系列成果于2021年12月15日作为封面文章在《科学?转化医学》杂志背靠背同时发表，并被列为亮点研究写入12月17日出版的《科学》杂志特刊。同时，科研团队还首次发现ALOX12小分子抑制剂ML355可有效改善小鼠、巴马猪和恒河猴的心脏缺血再灌注损伤，显著提升心功能，为深入探索心脏缺血再灌注损伤、改善心梗患者预后、提高患者生存率提供了重要支撑。

在充满机遇和挑战的2021年，李红良教授团队始终聚焦心血管代谢领域国际前沿，面向临床重大需求、突破难点问题，从人才培养、科学研究与转化、推动医学学科发展等各方面都取得了新进展、新成效，全面提升了综合实力，在国际一流科研平台建设征程上取得了新的历史突破。

李红良团队研究领域涵盖了心血管疾病、代谢性疾病和新冠肺炎临床大数据研究等领域，阐明了一系列心脏疾病、脂肪肝炎、缺血再灌注损伤等临床重大疾病的重要发病机制，发现了一批关键作用靶点，研发出一系列小分子先导药物。为认识心血管代谢性疾病提供了新的重要理论基础，也为该领域新药开发提供了一系列新的思路及潜在靶点。

据了解，2021年，李红良教授团队已在 Cell Metab、Sci Transl Med、Circ Res、Hepatology、Trends Mol Med等国际权威杂志共发表研究论文29篇，其中SCI影响因子高于10的有15篇，高于20的有5篇。

李红良教授团队稳步推进武汉大学中南医院高起点、高级别、高水平科研平台建设。2021年，医学科学研究中心科研服务能力不断提升，支撑学科发展效果显著。近5年，整体服务人次增长近5倍，2021年服务总量为29．03万人次，中心入驻课题组183个，已实现医院学科全覆盖；已累计培训科研人员4万余人，第二临床学院学硕研究生覆盖比例为100％。各平台精密实验仪器使用机时平均提升约289％，其中，流式细胞仪使用人次年增幅157．1％，全自动玻片扫描仪年增幅229．7％。在学科建设方面，团队通过探索对全院各学科的支撑服务模式，进一步提升了医院学科发展水平。

新的一年，团队将以解决重大临床实际问题为导向，不断向科学研究的深度和广度迈进，促进科技成果向现实生产力转化，推动引领医学科技创新发展，为健康事业发展贡献力量。

作者：张晓鸣

图：视觉中国

编辑：周辰

责任编辑：刘力源

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