“择捷美在中国得以加速获批，让我们感受到了 ‘中国速度’。”辉瑞免疫肿瘤创新药择捷美今天上市，辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，“未来，辉瑞将继续以‘科学致胜 共克癌症’的理念为指引，发挥强大的商业化能力，携手行业各方和社会各界，共同推动肺癌诊疗领域靶向与免疫诊疗加速发展。”

随着择捷美上市，辉瑞在肿瘤治疗领域，除靶向精准治疗的优势外，也将开启免疫肿瘤治疗的全新篇章，为中国广大肿瘤患者提供更多的临床选择与可及性。

肺癌是中国最高发的瘤种，其发病特点也与欧美国家存在极大的不同。GLOBOCAN 2020数据显示，中国肺癌发病和死亡人数分别占全球的37.0%和39.8%，肺癌防治是我国恶性肿瘤防控面临的重大挑战。近年来，中国医疗工作者和医学科学家们，从中国患者诊疗真实需求出发，推动国内肺癌诊疗大跨步的发展，尤其在免疫治疗领域，有针对性的解决中国肺癌患者在临床治疗中面临的难点、痛点，在改变NSCLC整体治疗格局的同时也大幅提升了患者的长期生存。

辉瑞秉承开放的态度，积极推进并践行“引进来，走出去”的“双引擎”战略。择捷美是在该战略下，辉瑞与国内创新药企积极合作引进的首款产品。得益于中国政府创新政策，以及药物加速审评审批政策的实施，择捷美于2021年12月20日获得国家药品监督管理局快速审批。该创新的免疫肿瘤药物，具有独特的双重作用机制，激活免疫双通路，用于联合化疗一线治疗鳞状、非鳞状NSCLC。为满足更多晚期肺癌患者的需求，辉瑞携手行业各方，调动一切可支配资源，加速推动生产、物流、分销等环节，择捷美获批1个月内，高效落地全国大部分地区，快速实现了商业覆盖和患者可及，为国内更多患者带来新生的希望。

择捷美注册性三期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授分享了肺癌免疫治疗的新进展新思考：“择捷美凭借其独特的双重作用机制，在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上，保留抗体依赖的细胞介导的吞噬作用，活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤，为国内众多肺癌患者带来突破性治疗获益。其相关临床研究结果已于近期发表在国际权威期刊《柳叶刀-肿瘤学》上，充分显示了国际学术界对中国研究结果的认可。作为实现了鳞癌和非鳞癌的全覆盖的PD-L1单抗，择捷美将丰富现有的免疫治疗方案，为更多患者带来更有效的获益。”

本次大会主席团成员，吉林省癌症中心主任程颖教授、解放军总医院临床试验药理基地肿瘤专业组负责人胡毅教授、解放军第960医院王宝成教授、中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁教授、浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科主任周建英教授、上海交通大学附属胸科医院放疗科主任傅小龙教授、南京大学医学院附属金陵医院呼吸与危重症医学科主任宋勇教授等专家表示，择捷美的上市，丰富了肺癌免疫治疗临床选择，期待择捷美为更多患者带来福音。

作者：唐玮婕

编辑：朱伟

责任编辑：戎兵

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