今天，在第35届全国医药工业信息年会上，备受瞩目的“2017年度中国医药工业百强榜”如期揭晓。扬子江药业集团有限公司、广州医药集团有限公司、修正药业集团股份有限公司位列前三甲，十强企业保持了相对旺盛的增长活力，增速达8.2%，积极发挥了行业的带动作用。

根据中国医药工业信息中心的统计和分析，2017年度百强榜上榜企业延续了一贯的强劲增长动力，以主营业务收入10.2%的增速突破7,500亿大关，虽然增速较上年同期下降0.9个百分点，但增长趋势仍基本保持平稳。值得注意的是，百强榜门槛也由去年的24.4亿元提升至25.6亿元，小幅提升5%。在百强企业的龙头带动作用下，医药产业正逐步迈向规模经济。

对比分析2017年百强企业，中国医药工业信息中心主任郭文提到，主营业务收入增幅最显著的10家公司，均为一定程度上研发投入较高或出口交货值较高的企业，客观反映了研发和出口对企业实力提升的巨大作用。

“走国际化路线的优质原料药、仿制药企业，以及扩大投入、专注研发的新药企业，正在快速成长，未来将成为引领市场的新生代领军企业。”郭文表示，综合统计增速前八企业的营收情况，2017年较上年同期增长了35.5%，远高于百强企业平均水平，同时研发投入占比为5.6%，百强企业总体为4.2%；出口交货值占比高达18.6%，百强总体则为2.5%，差异显著。

“华东地区的区域集聚效应正在凸显。”郭文介绍，华东地区作为我国最主要产业集聚地，集中了大批优秀的制药企业，包括43家百强企业，更有三家企业荣登十强宝座。“上榜企业主营业务收入总计高达3206亿元，占据全部上榜企业主营业务总收入的43%，充分发挥了产业支撑作用。”

面对此前大众一直十分关心的仿制药等话题，郭文也特别提到，仿制药质量一致性评价工作正在顺利推进，百强企业已经身体力行并有所斩获。根据国家市场监督管理总局公布的前五批通过一致性评价名单，有15家百强企业（包括其下属子公司或合资公司）在全部57个品种/规格中率先通过其中46个，占比高达81%。受益于流程简化政策，即在中国境内用同一生产线生产上市，并在欧盟、美国和日本批准上市的药品，视同通过一致性评价，浙江华海以10个品规（计8个品种）通过评价位列第一，此举也鼓励了企业积极拓展国际化路线。

2017年同样是新药审批工作获得突破的大年。借由当下开展的如火如荼的药品上市许可持有人制度试点，破除药品注册与生产许可的“捆绑”模式，百强企业凭借其研发基础和持续增强的投资力度，成为最早受惠的一批企业。如百强榜中的外资制药企业阿斯利康研发的奥希替尼、勃林格殷格翰的阿法替尼、罗氏的维莫非尼等抗肿瘤药，均为我国临床需求迫切的全球抗肿瘤新药，全部以较快的速度获得了上市批准。其他百强企业同样收获斐然，2017年由百强企业进行的新药注册申报件数（包括临床和上市）占全国所有新药注册申报件数的33%，较上年显著提升3个百分点。

值得一提的是，2017年行业企业申报中药创新药51件，为历年之最。一些通过标准化技术提取的药物组分，摆脱了过去成分不明、药理不明的尴尬境地，转而顺利开展实验室研究和临床研究，为现代化中药产品走出了全新的道路。

附：“2017年度中国医药工业百强榜”名单

文：李晨琰

编辑：沈湫莎

责编：许琦敏

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